Про це повідомила компанія Gilead Sciences.

Таким чином, ленакапавір став першим препаратом у США, що потребує прийому двічі на рік для осіб з високим ризиком інфікування ВІЛ. Він запобігає формуванню оболонки вірусу, що унеможливлює його розмноження. «Цей день має історичне значення в боротьбі з ВІЛ. Препарат може справді зупинити епідемію», – зазначив генеральний директор компанії.

У 2019 році препарат отримав статус терапії-інновації, а в 2023 році завершили дві клінічні фази його тестування. У експериментах брали участь жінки, чоловіки, трансгендерні та небінарні особи. За даними досліджень, ефективність препарату вища, ніж у традиційної профілактики, а серед побічних ефектів лише головний біль, нудота і місцеві реакції на ін’єкцію.

Ленакапавір буде рекомендовано підліткам та дорослим з вагою від 35 кілограмів. Офіційна ціна препарату наразі не оголошена, але орієнтовно вона може становити близько 25 тисяч доларів на рік. Це менш затратне, ніж лікування вже існуючого ВІЛ, хоча ін’єкція може бути дороговартісною для країн з високим рівнем доходів.

Gilead Sciences наразі співпрацює з іншими фармацевтичними компаніями для створення доступніших аналогів ін’єкції для країн зі середнім і низьким рівнем доходів.

На початку грудня вакцина від ВІЛ пройшла останній етап випробувань, що підтвердили імунітет у 99% пацієнтів. Було з’ясовано, що щеплення є більш ефективним, ніж щоденні таблетки.

Наостанок, топменеджери престижних компаній у сфері ШІ залишають свої посади через страхи щодо загрози для людства.